丽水
应届毕业生
学历不限
最近更新
287人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
工作内容：
负责药品生产企业的验证工作，包括：
- 根据药品生产质量管理规范（GMP）和药品注册批件，编写验证计划和验证用例；
- 执行验证计划，记录验证过程，并对验证结果进行汇总和分析；
- 负责验证工具的管理和维护，确保验证工具的质量和有效性；
- 协助生产部门定位并修复验证过程中发现的问题，并跟踪问题的处理进度；
- 定期对生产过程进行回顾性验证，确保生产过程的一致性和稳定性。
主要职责：
- 熟悉药品生产质量管理规范（GMP）和药品注册批件，具备扎实的验证技能；
- 具备良好的验证意识，能够站在生产和管理角度思考验证问题；
- 具备较强的沟通协调能力，能够与生产、质量、验证团队有效沟通；
- 具备良好的问题解决能力，能够快速定位并解决问题。
负责药品生产企业的验证工作，包括：
- 根据药品生产质量管理规范（GMP）和药品注册批件，编写验证计划和验证用例；
- 执行验证计划，记录验证过程，并对验证结果进行汇总和分析；
- 负责验证工具的管理和维护，确保验证工具的质量和有效性；
- 协助生产部门定位并修复验证过程中发现的问题，并跟踪问题的处理进度；
- 定期对生产过程进行回顾性验证，确保生产过程的一致性和稳定性。
主要职责：
- 熟悉药品生产质量管理规范（GMP）和药品注册批件，具备扎实的验证技能；
- 具备良好的验证意识，能够站在生产和管理角度思考验证问题；
- 具备较强的沟通协调能力，能够与生产、质量、验证团队有效沟通；
- 具备良好的问题解决能力，能够快速定位并解决问题。
注：联系我时，请说是在丽水人才网上看到的。
工作地点
地址：丽水龙泉市浙江省丽水市龙泉市炉田工业园区科伦大道9号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
浙江国镜..HR
浙江国镜药业有限公司
-
制药·生物工程
-
200-499人
-
公司性质未知
-
浙江省丽水市龙泉市科伦大道9号
